 | HUMATROPE |  |
|
Substancje czynne leku: | Somatotropin
|
Forma leku: | iniekcje 4,0 j.m.
|
Inne leki związane ze schorzeniami | Karłowatość na tle niedoczynności przysadki
|
Zawartość | substancja czynna -somatotropin
|
Sposób działania | Hormon wzrostu jest wydzielany przez przysadkę mózgową periodycznie w czasie doby, głównie w trakcie snu. Hormon wzrostu oddziałuje bezpośrednio na kości oraz pośrednio na szereg czynników wzrostu. Humatrope produkuje się przy pomocy inżynierii genów, tzw. rekombinowaną techniką DNA.
|
Zastosowanie | Karłowatość wynikająca z niedostatecznego wydzielania hormonu z przysadki mózgowej, zespół Turnera (choroba genetyczna, charakteryzująca się zniekształceniami chromosomów o żeńskim genotypie - chore charakteryzują się niskim wzrostem, brakiem rozwoju gruczołów sutkowych, pierwotnym brakiem miesiączki, niedorozwojem narządów rodnych).
|
Ostrzeżenie | Pacjenci cierpiący na cukrzycę powinni powiadomić o tym lekarza przed rozpoczęciem kuracji Humatrope.
|
Działania niepożądane | > 1/100
- Przejściowe lokane reakcje skórne w miejscu iniekcji.
- Aby tego uniknąć należy zmieniać miejsce wstrzykiwania leku.
1/1000
- Tworzenie się przeciwciał, co nie ma większego znaczenia w kuracji.
- Zahamowanie czynności tarczycy.
<1/1000
- Raportowano pojawienie się leukemii u dzieci leczonych Humatrope, lecz bezpośredniego związku przyczynowego nie dowiedziono.
|
Dawkowanie | Dawkę ustala lekarz dostosowując ją do potrzeb pacjenta.
|
Ciąża i karmienie | Ograniczone doświadczenia ze stosowaniem leku w okresie ciąży, należy zatem zasięgnąć opinii lekarza w razie zamiaru stosowania Humatrope podczas ciąży.
Nie wiadomo czy lek przenika do mleka matki, należy zatem zasięgnąć opinii lekarza w razie zamiaru stosowania leku w okresie karmienia dziecka piersią.
|
Przechowywanie | Humatrope należy przechowywać w lodówce i chronić od światła. Nie zamrażać preparatu. Zamrożony lek nie nadaje się do użytku.
|
Opakowania | iniekcje 4 j.m. a 1 fiolka z substancją suchą.
|