anauk.net MEDYCYNA  
... bo życie jest piękne  
anauk group
ENCYKLOPEDIA LEKÓW ENCYKLOPEDIA ZDROWIA KLASYFIKACJA PROCEDUR MEDYCZNYCH WYKAZ JEDNOSTEK CHOROBOWYCH  
KALKULATOR ALERGIA ASTMA CUKRZYCA MIGRENA NADCIŚNIENIE NOWOTWORY OSTEOPOROZA
 
ALERGIA
ASTMA
CUKRZYCA
DIETA
GRYPA
JOGA
KALKULATOR
MIGRENA
NADCIŚNIENIE
NAZEWNICTWO MEDYCZNE
NOWOTWORY
OSTEOPOROZA
PROFILAKTYKA
PRZEZIĘBIENIE
PRZYCHODNIA
REUMATYZM
ENCYKLOPEDIA LEKÓW - opisy leków
wpisz szukaną frazę:

OPISY LEKÓW SKŁADNIKI LEKÓW LEKI ZWIĄZANE ZE SCHORZENIAMI



linki sponsorowane, reklamy





Spis alfabetyczny
A B C D E F G H I J K L Ł M N O P Q R S Ś T U V W X Y Z Ż

METINDOL; METINDOL RETARD
Nazwa międzynarodowa:Indometacinum
Substancje czynne leku:Indometacine

ATC:M01AB

Forma leku:czopki 50 mg; 100 mg; iniekcje 30 mg/ml; kapsułki 25 mg; maść 5,0%; tabletki powlekane dojelitowe 25 mg; tabletki 75 mg

Inne leki związane ze schorzeniamiBechterewa choroba Reumatyzm

Zawartość substancja czynna - indometacin

1 tabletka powlekana zawiera:
substancję czynną: 25 mg indometacyny;
substancje pomocnicze: laktoza, krzemionka koloidalna, powidon, skrobia ziemniaczana, polisorbat 80, talk, olej silikonowy;
składniki otoczki: hypromelozy ftalan, triacetyna, olej silikonowy, tytanu dwutlenek, lak żółcieni chinolinowej C.I. 47005, makrogol 6000.
Sposób działaniaMetindol hamuje syntezę pewnych substancji w ustroju - prostaglandyn, które powstają w zwiększonej ilości podczas procesów zapalnych. Metindol uśmierza bóle, obniża gorączkę oraz przeciwdziała obrzękom. Efekt działania preparatu jest największy po H - 2 godzin od momentu zastosowania i trwa do 16 godzin. Działanie leku podanego w zastrzykach następuje po 5 minutach.

Zastosowanie Gościec przewlekły i postępujący. Zniekształcenia stawów. Sztywność kręgosłupa - choroba Bechterewa. Zapalenie stawów, ścięgien i torebek stawowych. Stany zapalne tkanki łącznej i mięśni. Dyskopatia. Rwa kulszowa. Bóle pourazowe. Zapalenie zakrzepowe żył. Zapalenie nerwów obwodowych. Choroby reumatyczne.


Indometacyna to niesteroidowy lek o działaniu przeciwzapalnym, przeciwgorączkowym i przeciwbólowym.
Lek stosuje się w:

* objawowym leczeniu chorób reumatoidalnych o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego (reumatoidalne zapalenie stawów, zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa, zapalenie kości i stawów);
* ostrym zapaleniu kaletek maziowych lub pochewek ścięgnistych;
* ostrym dnawym zapaleniu stawów;
* stanach zapalnych, bólu i obrzęku po zabiegach ortopedycznych.

Ostrzeżenie Preparatu nie wolno podawać w uczuleniu na kwas acetylosalicylowy, w chorobie wrzodowej żołądka i dwunastnicy, w poważnie zaburzonej funkcji nerek i serca, w marskości wątroby. Czopków nie wolno stosować w krwawieniach z odbytnicy lub po przebytym zapaleniu jelita grubego. Pacjenci cierpiący na padaczkę lub parkinsonizm powinni powiadomić o tym lekarza przed rozpoczęciem kuracji. Lek należy stosować ostrożnie w różnego typu infekcjach, ponieważ Metindol może maskować rozwój choroby, a także w zaburzeniach krzepliwości krwi. Metindol przedłuża czas krzepnięcia krwi.
Lek może upośledzać sprawność psychofizyczną, dlatego też nie wolno prowadzić pojazdów mechanicznych ani wykonywać czynności precyzyjnych w trakcie jego stosowania.
Oczekiwany skutek leczenia może ulec zmianie, jeśli czopki stosuje się jednocześnie z innymi lekami. Zamiar stosowania innych preparatów podczas kuracji Metindolem należy omówić z lekarzem. Leku nie stosuje się dzieciom.


Nie należy stosować Metindolu, jeśli występuje:

* nadwrażliwość na indometacynę, inne składniki leku, kwas acetylosalicylowy lub inne niesteroidowe leki przeciwzapalne (wcześniejsze występowanie po stosowaniu niesteroidowych leków przeciwzapalnych napadów astmy, pokrzywki i zapalenia błony śluzowej nosa);
* czynna lub nawracająca choroba wrzodowa żołądka lub dwunastnicy;
* ciąża i okres karmienia piersią.


* długotrwale ponieważ lek może ulegać kumulacji w organizmie. Należy okresowo kontrolować obraz krwi obwodowej oraz czynności wątroby i nerek w celu wczesnego wykrycia ewentualnych działań niepożądanych leku, takich jak niedokrwistość, zaburzenia czynności wątroby czy nerek;
* u pacjentów z chorobami psychicznymi, padaczką, chorobą Parkinsona, ponieważ indometacyna może wpłynąć na pogorszenie ich stanu;
* u osób ze współistniejącą chorobą infekcyjną, ponieważ indometacyna, podobnie jak inne niesteroidowe leki przeciwzapalne, może maskować objawy zakażeń;
* ponieważ hamuje agregację płytek krwi, co oznacza że zwiększa ryzyko wystąpienia krwawień (zwłaszcza u pacjentów z zaburzeniami krzepnięcia krwi);
* u pacjentów z chorobami serca, nadciśnieniem i innymi schorzeniami przebiegającymi z zatrzymaniem płynów w organizmie;
* u osób z astmą oskrzelową i pacjentów z chorobami alergicznymi w wywiadach z powodu zwiększonego ryzyka wystąpienia skurczu oskrzeli;


Zachowanie szczególnej ostrożności u niektórych szczególnych grup stosujących lek:
Stosowanie Metindolu u dzieci
Nie należy stosować leku u dzieci poniżej 14 roku życia.

Stosowanie Metindolu u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek i wątroby
Ponieważ indometacyna wydalana jest głównie przez nerki, u pacjentów z niewydolnością nerek należy stosować mniejsze dawki w celu uniknięcia kumulacji leku.
Należy zachować szczególną ostrożność stosując lek u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby (obserwowano rzadkie przypadki żółtaczki).

Stosowanie Metindolu u pacjentów w podeszłym wieku
Ze względu na fakt, że u pacjentów z tej grupy wiekowej stosujących indometacynę występuje zwiększone ryzyko objawów niepożądanych, należy zachować szczególną ostrożność i stosować najmniejszą dawkę skuteczną.

Ciąża
Nie zaleca się stosowania indometacyny w ciąży.

Karmienie piersią
Podczas stosowania indometacyny nie należy karmić piersią.

Prowadzenie pojazdów i obsługa maszyn
Indometacyna może powodować senność w stopniu upośledzającym zdolność do kierowania pojazdami i obsługi urządzeń mechanicznych.

Działania niepożądane>1/100
- Bóle i zawroty głowy.
- Zmęczenie.
- Przygnębienie, wymioty.
- Biegunka lub zatwardzenie.
- Bóle brzucha. Szum w uszach.

1/1000- <1/1000
- Brak apetytu.
- Wzdęcia.
- Krwawienia z błony śluzowej jelit.
- Stan zapalny błony śluzowej jelita grubego.
- Zaburzenia rytmu serca.
- Zmiany ciśnienia krwi.
- Omdlenie.
- Bóle w klatce piersiowej.
- Gromadzenie się wody w ustroju.
- Wysypka, świąd, pokrzywka.
- Wypadanie włosów.
- Nadmierne pocenie się i uderzenia krwi do głowy.
- Żółtaczka.
- Białko, krew lub cukier w moczu.
- Zaburzenia w funkcji nerek.
- Nienaturalnie łatwo występujące krwiaki.
- Zmiany w obrazie krwi.
- Reakcje alergiczne o różnym stopniu nasilenia - świąd, zapalenie żył, duszność, astma.
- Słabość mięśni, skurcze mięśni.
- Zaburzenia mowy.
- Ospałość.
- Zaburzenia świadomości.
- Mrowienie kończyn.
- Nasilenie się ataków padaczki i parkinsonizmu.
- Zaburzenia psychiczne - lęk, bezsenność, splątanie.
- Krwawienia z nosa i z pochwy.
- Powiększenie gruczołów sutkowych.
- Zwiększone stężenie potasu we krwi.

Wiele działań ubocznych ma charakter przejściowy i zanika przy obniżeniu dawki. Nie należy jednak samowolnie zmieniać zaleceń lekarza.
W razie wystąpienia uciążliwych dolegliwości przewodu pokarmowego należy przerwać leczenie i skontaktować się z lekarzem
Maść może wywołać świąd i suchość skóry. Długotrwałe stosowanie maści na duże powierzchnie skóry może wywołać reakcje ogólnoustrojowe wymienione wyżej.


* może wystąpić krwawienie z przewodu pokarmowego lub jego uszkodzenie, a w rzadkich przypadkach zwężenie lub zamknięcie światła przewodu pokarmowego;
* mogą wystąpić owrzodzenia przewodu pokarmowego. Szczególnie narażone na poważne uszkodzenia błony śluzowej przewodu pokarmowego są osoby z wywiadem w kierunku choroby wrzodowej, palące tytoń, nadużywające alkohol oraz w podeszłym wieku. U osób z wrzodziejącym zapaleniem jelita grubego lub chorobą Leśniowskiego-Crohna w rzadkich przypadkach może wystąpić nasilenie bólów brzucha;
* może dojść do odkładania się złogów w rogówce i zaburzeń widzenia.


Wpływ indometacyny na wyniki badań laboratoryjnych:
Lek może powodować zwiększenie stężenia potasu w osoczu krwi, stężenia glukozy w moczu, a także podwyższenie aktywności enzymów wątrobowych, takich jak fosfataza zasadowa, dehydrogenaza mleczanowa, aminotransferaza AlAT i AspAT w surowicy krwi.

Należy skonsultować się z lekarzem, nawet jeśli powyższe ostrzeżenia dotyczą sytuacji występujących w przeszłości.

Stosowanie Metindolu z jedzeniem i piciem:
Działania niepożądane dotyczące przewodu pokarmowego można złagodzić przyjmując lek razem z pokarmem, mlekiem lub środkami zobojętniającymi kwaśną treść żołądka.




Jak każdy lek, Metindol może powodować działania niepożądane.
W przypadku ciężkich działań niepożądanych lek należy natychmiast odstawić.

Najczęstsze działania niepożądane to bóle i zawroty głowy oraz niestrawność.
Należy odstawić indometacynę, gdy nie ustępują bóle głowy, nawet po zmniejszeniu dawki.

* Ośrodkowy układ nerwowy – zaburzenia świadomości lub koncentracji, depresje, drgawki, senność, śpiączka i zaburzenia osobowości. Objawy te mają charakter przemijający.
* Narządy zmysłów – szumy uszne, zaburzenia słuchu, niewyraźne lub podwójne widzenie. Podczas długotrwałego stosowania leku, u niektórych pacjentów z reumatoidalnym zapaleniem stawów, może dojść do odkładania się złogów w rogówce lub do zaburzeń w siatkówce oka.
* Układ pokarmowy – dzięki specjalnej formie leku (tabletka rozpuszczająca się w jelicie czczym) działania niepożądane ze strony żołądka i dwunastnicy występują rzadziej. Najczęściej występują: brak łaknienia, nudności, wymioty, dyskomfort w nadbrzuszu, bóle brzucha i biegunka. Podawanie indometacyny z żywnością lub mlekiem zmniejsza ryzyko wystąpienia powyższych działań niepożądanych. Mogą wystąpić owrzodzenia przełyku, żołądka lub dwunastnicy, którym towarzyszy krwotok lub perforacja przewodu pokarmowego. W takich przypadkach należy zaprzestać podawania leku.
* Krew – zaburzenia układu krwiotwórczego, zwłaszcza trombocytopenia, krwiomocz.
* Nadwrażliwość – skurcz oskrzeli, duszność, astma, zapalenie naczyń, rumień guzowaty, obrzęk płuc, świąd, wysypki, pokrzywka. Sporadycznie może dojść do ostrej niewydolności oddechowej (duszność, astma). U pacjentów chorych na astmę oskrzelową, osób uprzednio zgłaszających ataki astmy, alergików może dojść do skurczu oskrzeli.
* Nerki – śródmiąższowe zapalenie nerek, zespół nerczycowy i niewydolność nerek.
* Inne – nadciśnienie, obrzęki oraz wypadanie włosów.

U niektórych osób w czasie stosowania Metindolu mogą wystąpić inne działania niepożądane.
W przypadku wystąpienia działań niepożądanych, także nie wymienionych w tej ulotce, należy poinformować o nich lekarza.

DawkowanieDawkę ustala lekarz. Maksymalna dawka leku nie powinna przekraczać 200 mg dziennie.
Maść należy wcierać w obolałe miejsca 1-3 razy dziennie.


Metindol należy stosować zgodnie z zaleceniami lekarza.
W przypadku wątpliwości należy ponownie skontaktować się z lekarzem.

Dawkowanie należy ustalić indywidualnie, stosownie do stanu pacjenta.
Należy podawać najmniejsze skuteczne dawki, aby uniknąć działań niepożądanych.

Zazwyczaj zalecana dawka początkowa to 25 mg (1 tabl. powl.) 2 – 3 razy na dobę. Jeśli to konieczne, dawkę można zwiększyć o 25 – 50 mg (1 – 2 tabl. powl.) w odstępach tygodniowych aż do uzyskania optymalnej reakcji lub do maksymalnej dobowej dawki 150 – 200 mg (6 – 8 tabl. powl.). Większe dawki zwykle nie zwiększają skuteczności leku. Jeśli wystąpią działania niepożądane, dawkę należy szybko zmniejszyć do maksymalnej dawki tolerowanej przez pacjenta. W przypadku poważnych działań niepożądanych lek należy odstawić natychmiast.

W przypadku wrażenia, że działanie Metindolu jest za mocne lub za słabe, należy zwrócić się do lekarza.

W przypadku zażycia większej dawki Metindolu niż zalecana:
W przypadku wystąpienia nasilonych objawów zamieszczonych w punkcie 4 (Możliwe działania niepożądane), które mogą świadczyć o przedawkowaniu, należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem.
W razie przyjęcia większej niż zalecana dawki leku, należy niezwłocznie zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

W przypadku pominięcia dawki Metindolu:
W przypadku pominięcia dawki leku należy ją przyjąć jak najszybciej. Jeżeli zbliża się już pora przyjęcia następnej dawki leku, należy pominąć zapomnianą dawkę i zażyć następną według ustalonego schematu. Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

InterakcjeNależy poinformować lekarza o wszystkich przyjmowanych ostatnio lekach, nawet tych, które wydawane są bez recepty.

Jednoczesne stosowanie kwasu acetylosalicylowego i jego pochodnych z indometacyną nie prowadzi do zwiększenia skuteczności leku, natomiast zwiększa ryzyko wystąpienia działań niepożądanych ze strony przewodu pokarmowego. Kwas acetylosalicylowy ponadto może powodować zmniejszenie stężenia indometacyny we krwi. Natomiast diflunisal i probenecid mogą zwiększać jej stężenie w osoczu, co może prowadzić do krwawienia z przewodu pokarmowego.

Należy zachować ostrożność stosując indometacynę jednocześnie z metotreksatem, ponieważ może zmniejszać wydzielanie kanalikowe metotreksatu, powodując zwiększenie jego toksyczności.

Indometacyna nasila działanie doustnych leków przeciwzakrzepowych pochodnych kumaryny i środków stosowanych w leczeniu świeżych zakrzepów. W trakcie równoczesnego podawania wyżej wymienionych leków należy okresowo kontrolować czas protombinowy, ze względu na możliwość krwawień z przewodu pokarmowego.

Indometacyna może znacznie obniżyć skuteczność leków obniżających ciśnienie krwi (blokujących receptory β-adrenergiczne, moczopędnych z grupy tiazydów i furosemidu).
Stosowanie kortykosteroidów równocześnie z indometacyną pozwala na zmniejszenie ich dawki. Należy jednak zmniejszać ją ostrożnie, pod kontrolą lekarza.
Podczas jednoczesnego stosowania soli litu z indometacyną należy często monitorować stężenia litu we krwi, ponieważ indometacyna zmniejsza klirens nerkowy soli litu i zwiększa ich stężenie w osoczu.
Podawanie triamterenu jednocześnie z indometacyną może prowadzić do niewydolności nerek, dlatego należy unikać łącznego podawania tych leków.
Indometacyna może nasilać trombocytopenię i leukopenię wywołaną środkami hamującymi czynność szpiku kostnego (należy ponownie ustalić dawkowanie na podstawie wyników badania morfologii krwi).

Ciąża i karmienieIstnieje prawdopodobieństwo, że preparat oddziałuje na płód. Nie wolno zażywać leku w okresie ciąży. Istnieje prawdopodobieństwo, że preparat oddziałuje na karmione dziecko. Nie wolno zażywać leku w okresie karmienia.

PrzechowywaniePrzechowywać w temperaturze od 15°C do 25°C, w suchym miejscu.
Przechowywać w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci.
Nie należy stosować Metindolu po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu.

Opakowania50 mg a 10 szt.; czopki a 100 mg a 10 szt. Polfa-Poznań; iniekcje 30 mg/ml a 10 ampułek Polfa-Kraków; kapsułki 25 mg a 30 szt. a 250 szt.; maść 5,0% a 30 g Polfa-Poznań; tabletki powlekane dojelitowe 25 mg a 25 szt. a 250 szt. tabletki 75 mg retard a 50 szt. Polfa-Warszawa.



linki sponsorowane, reklamy














drugs and supplements





WYKOP GOOGLE BLIPNIJ STUMBLEUPON WYSLIJ
kontakt  
design by anauk group ® © 2000 & 2018