 | NANIPRUS | |
|
| Substancje czynne leku: | Nitroprusside sodium
|
| Forma leku: | iniekcje 30 mg/ml
|
| Zawartość | substancja czynna - sodium nitroprusside
|
| Sposób działania | Naniprus działa rozkurczowo na mięśnie gładkie zarówno żył jak i tętnic. Preparat nie działa na mięsień sercowy i jego unerwienie. Wtórnie jednak w wyniku obniżenia ciśnienia krwi następuje zmiana w pracy serca. Efekt działania leku jest niemal natychmiastowy lecz bardzo krótkotrwały; najlepszą formą jego podawania jest wlew.
|
| Zastosowanie | Naniprus stosuje się w obniżaniu ciśnienia podczas operacji chirurgicznych, w przełomach wysokiego ciśnienia, w ostrej niewydolności serca.
|
| Ostrzeżenie | Preparatu nie wolno podawać w uczuleniu na Naniprus, w stanach po dużej utracie krwi, w uwarunkowanych dziedzicznie zaburzeniach enzymatycznych, w zaniku nerwu wzrokowego, w zwężeniu aorty. Pacjenci cierpiący na niewydolność nerek lub wątroby, niedobór witaminy B12, niedoczynność tarczycy, zaburzenia krążenia krwi w mózgu, powinni powiadomić o tym lekarza przed rozpoczęciem kuracji. Oczekiwany skutek leczenia może ulec zmianie, jeśli Naniprus stosuje się jednocześnie z innymi lekami. W czasie leczenia Naniprusem należy unikać leków, które oddziałują bezpośrednio na pracę serca. Zamiar stosowania innych leków podczas kuracji trzeba omówić z lekarzem.
Naniprus jest preparatem bardzo wrażliwym na światło, dlatego należy go chronić od światła w czasie dokonywania infuzji (wlewu). Naniprus jest bardzo silnie działającym preparatem i powinien być stosowany jedynie w warunkach klinicznych w obecności doświadczonego personelu służby zdrowia.
|
| Działania niepożądane | >1/100
- Bóle i zawroty głowy.
- Przyspieszone bicie serca.
- Mdłości i wymioty.
1/1000
- Nagła podwyżka ciśnienia bezpośrednio po zakończeniu wlewu.
- Zaburzenia rytmu serca.
<1/1000
- Zatrucie cyjanidami.
|
| Dawkowanie | Dawkę ustala lekarz. Preparat podaje wyłącznie służba zdrowia, która udziela bliższych informacji o leku.
|
| Ciąża i karmienie | Istnieje prawdopodobieństwo, że preparat oddziałuje na płód. Nie wolno zażywać leku w okresie ciąży. Nie wiadomo czy lek przenika do mleka matki, należy zatem zasięgnąć opinii lekarza w razie zamiaru stosowania leku w okresie karmienia dziecka piersią.
|
| Trwałość | Preparat gotowy do wlewu traci ważność po 12 godzinach od momentu przyrządzenia. Chronić przed światłem.
|
| Opakowania | iniekcje 30 mg a 1 ampułka z substancją suchą + ampułka z rozpuszczalnikiem 5 ml.
|
WYKOP
GOOGLE
BLIPNIJ
STUMBLEUPON
WYSLIJ