 | POLFILIN; POLFILIN PROLONGATUM | |
|
| Nazwa międzynarodowa: | Pentoxifyllinum |
| Substancje czynne leku: | Pentoxifylline
|
| ATC: | C04AD
|
| Forma leku: | tabletki powlekane 100 mg; 400 mg
|
| Zawartość | substancja czynna - pentoxifylline
|
| Sposób działania | Polfilin, Polfilin prolongatum ułatwia przepływ krwi przez naczynia włosowate i dzięki temu poprawia ukrwienie i dotlenienie tkanek obwodowych. Uważa się że lek przywraca elastyczność krwinkom, co ułatwia im przepływ przez naczynia włosowate. Lek powoduje również zmniejszenie agregacji płytek krwi.
|
| Zastosowanie | Zakrzepowo-zarostowe zapalenie naczyń krwionośnych, miażdżyca zarostowa tętnic kończyn dolnych, miażdżyca naczyń mózgowych. Choroby oczu na tle naczyniowym - stany ostre i chroniczne.
|
| Ostrzeżenie | Leku nie wolno podawać w zawale mięśnia sercowego. Pacjenci cierpiący na niskie ciśnienie krwi, cukrzycę lub niewydolność nerek powinni powiadomić o tym lekarza przed rozpoczęciem kuracji Polfiliną. Oczekiwany skutek leczenia może ulec zmianie, jeśli preparat stosuje się jednocześnie z innymi lekami. Trzeba więc poradzić się lekarza w sprawie możliwości stosowania innych leków łącznie z Polfiliną.
Preparat należy ostrożnie stosować u chorych z niedociśnieniem tętniczym, a także z ciężką niewydolnością nerek. W tych przypadkach dawki leku należy odpowiednio zmniejszyć.
Wskazana jest okresowa kontrola ciśnienia tętniczego krwi u chorych leczonych jednocześnie preparatami obniżającymi ciśnienie krwi. Zaleca się również okresową kontrolę obrazu krwi.
Stosując lek u chorych na cukrzycę, należy zmniejszyć dawki doustnych środków przeciwcukrzycowych lub insuliny.
Nie należy przyjmować alkoholu w czasie leczenia preparatem.
|
| Działania niepożądane | 1/1000
- Zaburzenia układu pokarmowego w postaci nudności, wymiotów, biegunki.
- Zaczerwienienie twarzy, obniżenie ciśnienia krwi, wysypka, pokrzywka, świąd.
Objawy niepożądane, o ile występują mają zazwyczaj charakter przemijający. Są to najczęściej objawy ze strony ośrodkowego układu nerwowego (bóle i zawroty głowy, drżenie mięśni, niepokój, bezsenność). Sporadycznie: wahania ciśnienia tętniczego krwi, skórne odczyny alergiczne.
|
| Dawkowanie | Dawkę ustala lekarz. Zazwyczaj dawka wynosi 400 mg 2-3 razy dziennie. Lekarz może jednak przepisać inaczej. Dawka pacjentów, którzy ukończyli 65 rok życia powinna być mniejsza.
Zwykle stosuje się 600-1200 mg preparatu na dobę w 3 dawkach podzielonych.
Preparat należy przyjmować w trakcie posiłków.
|
| Wskazania | * Przewlekłe niedokrwienie kończyn dolnych.
* Zaburzeniach krążenia mózgowego.
|
| Przeciwwskazania | * Nadwrażliwość na pentoksyfilinę lub metyloksantyny (kofeinę, teofilinę, teobrominę).
* Nie ustalono bezpieczeństwa stosowania leku u osób poniżej 18 r.ż.
|
| Interakcje | Pentoksyfilina nasila działanie leków obniżających ciśnienie krwi (np. Nepresol, Binazin, Bipressin, Polpressin).
Może nasilać działanie doustnych leków przeciwzakrzepowych (np. warfaryny, acenokumarolu).
|
| Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych i obsługiwania urządzeń mechanicznych w ruchu | Występowanie po pentoksyfilinie działań niepożądanych takich jak np. zawroty głowy, drżenie mięśni, stwarza niebezpieczeństwo związane z prowadzeniem pojazdów samochodowych i obsługą maszyn będących w ruchu.
|
| Ciąża i karmienie | Nie wiadomo czy lek oddziałuje na płód, należy zatem zasięgnąć opinii lekarza w razie zamiaru stosowania leku w okresie ciąży.
Nie wiadomo czy lek przenika do mleka matki, należy zatem zasięgnąć opinii lekarza w razie zamiaru stosowania leku w okresie karmienia dziecka piersią.
Ciąża
Pentoksyfilina przenika barierę łożyska. Nie przeprowadzono kontrolowanych badań z zastosowaniem pentoksyfiliny u kobiet ciężarnych.
Lek może być stosowany w ciąży tylko wtedy, jeśli zdaniem lekarza korzyści ze stosowania preparatu przewyższają ewentualne ryzyko uszkodzeni a płodu.
Stosowanie leku w okresie karmienia piersią
Pentoksyfilina i jej metabolity przenikają do mleka matki.
Ze względu na ryzyko wystąpienia groźnych objawów niepożądanych u karmionych niemowląt, lek nie powinien być stosowany w czasie karmienia piersią.
|
| Opakowania | drażetki 100 mg a 20 szt., a 60 szt.; tabletki prolongatum 400 mg a 20 szt., a 60 szt.
Lek dostępny w opakowaniach po 20 i 60 tabletek powlekanych.
|
WYKOP
GOOGLE
BLIPNIJ
STUMBLEUPON
WYSLIJ
