anauk.net MEDYCYNA  
... bo życie jest piękne  
anauk group
ENCYKLOPEDIA LEKÓW ENCYKLOPEDIA ZDROWIA KLASYFIKACJA PROCEDUR MEDYCZNYCH WYKAZ JEDNOSTEK CHOROBOWYCH  
KALKULATOR ALERGIA ASTMA CUKRZYCA MIGRENA NADCIŚNIENIE NOWOTWORY OSTEOPOROZA
 
ALERGIA
ASTMA
CUKRZYCA
DIETA
GRYPA
JOGA
KALKULATOR
MIGRENA
NADCIŚNIENIE
NAZEWNICTWO MEDYCZNE
NOWOTWORY
OSTEOPOROZA
PROFILAKTYKA
PRZEZIĘBIENIE
PRZYCHODNIA
REUMATYZM
ENCYKLOPEDIA LEKÓW - opisy leków
wpisz szukaną frazę:

OPISY LEKÓW SKŁADNIKI LEKÓW LEKI ZWIĄZANE ZE SCHORZENIAMI



linki sponsorowane, reklamy





Spis alfabetyczny
A B C D E F G H I J K L Ł M N O P Q R S Ś T U V W X Y Z Ż

PROVERA; PROVERA 5 mg; PROVERA 10 mg
Nazwa międzynarodowa:Medroxyprogesterone
ATC:G03DA

Forma leku:iniekcje 200 mg/ml; tabletki 5 mg; 10 mg; 100 mg; 500 mg

Inne leki związane ze schorzeniamiKlimakterium Nowotwory

Zawartość substancja czynna - medroxyprogesterone acetate

1 tabl. zawiera 5 mg lub 10 mg octanu medroksyprogesteronu.
Sposób działaniaProvera jest pochodną hormonu żeńskiego progesteronu. Preparat hamuje jajeczkowanie oraz wpływa hamująco na rozwój komórek nowotworowych gruczołów piersiowych, wpływa również hamująco na rozrost błony śluzowej macicy i dzięki temu zmniejsza endometriozę (przerost błony śluzowej macicy poza macicę). Efekt działania preparatu następuje po 8-10 tygodniach kuracji. Lek wydala się bardzo powoli z ustroju. Preparat może znajdować się w ustroju do 9 miesięcy po jednorazowej iniekcji.


Medoksyprogesteron jest progestagenem nie wykazującym aktywności estrogennej, o minim. działaniu androgennym. Stosowany w odpowiednich dawkach hamuje wydzielanie gonadotropin przysadkowych, co powoduje brak jajeczkowania u kobiet w wieku rozrodczym. Podawany w dawkach 5 mg lub 10 mg na dobę przez 10 dni powoduje zmianę fazy proliferecyjnej błony śluzowej macicy w fazę wydzielniczą. Wywołuje zmiany w śluzie szyjkowym hamując krystalizację śluzu i zwiększa liczbę komórek przejściowych we wskaźniku dojrzewania nabłonka pochwy. Działanie przeciwnowotworowe polega prawdopodobnie na wpływie na oś podwzgórze-przysadka-gonady, na receptory estrogenowe i przemiany steroidów na poziomie tkankowym. Podobnie jak progesteron podwyższa temperaturę ciała. Podczas podawania dużych dawek (500 mg na dobę lub więcej), stosowanych w leczeniu niektórych nowotworów, mogą wystąpić objawy takie jak po zastosowaniu glikokorytykosteroidów.

Zastosowanie Preparat o większej dawce - tabletki 100 mg i tabletki 500 mg stosuje się w leczeniu nowotworów macicy, nowotworu piersi nie nadającego się do operacji (z przerzutami), u kobiet po menopauzie, nowotworu nerek, nowotworu gruczołu krokowego, endometriozy. Tabletki o miejszej dawce - 5 mg, 10 mg - stosuje się w celu łagodzenia zaburzeń okresu przekwitania oraz w zaburzeniach menstruacji.

Ostrzeżenie Lek należy stosować ostrożnie u pacjentek z chorobami wątroby, u chorych na cukrzycę oraz u osób skłonnych do depresji psychicznej; w zbyt wysokim stężeniu wapnia we krwi. Provera nie należy stosować pacjentkom, u których występują krwawienia z pochwy o nieznanej przyczynie.
Należy natychmiast skontaktować się z lekarzem w razie pojawienia się zaburzeń wzroku, podwójnego widzenia, migreny, gdyż może to sygnalizować pojawienie się zakrzepu krwi. Oczekiwany skutek leczenia może ulec zmianie, jeśli Provera stosuje się jednocześnie z innymi lekami. Zamiar stosowania innych preparatów w trakcie kuracji należy omówić z lekarzem.


Jeżeli u pacjentki występują zaburzenia zakrzepowo-zatorowe w toku leczenia preparatem, należy szczegółowo ocenić jej stan kliniczny i wskazania do dalszego stosowania leku. Stosowany w dużych dawkach w leczeniu nowotworów, może powodować zwiększenie mc. i zatrzymanie płynów, dlatego należy zachować ostrożność w leczeniu osób ze współistniejącymi schorzeniami, w których przyrost mc. lub retencja płynów może spowodować pogorszenie. Pacjentów z depresją należy obserwować, niektóre pacjentki mogą uskarżać się na depresję w okresie przedmiesiączkowym. Niekiedy u osób przyjmujących małe dawki może występować upośledzenie tolerancji glukozy. Należy o tym pamiętać stosując lek u chorych na cukrzycę. O stosowaniu preparatu należy informować histopatologów, jeżeli wysyła się do badania wycinki błony śluzowej macicy lub wycinki z kanału szyjki macicy.Nie obserwowano upośledzenia sprawności psychofizycznej, ale należy zachować szczególna ostrożność, jeśli występują takie działania niepożądane jak zawroty głowy lub senność.

Działania niepożądaneTabletki 100 mg; 500 mg
> 1/100
- Ból głowy, obrzęki ciała i twarzy.
- Nadmierne pocenie się.
- Zapalenie żył.
- Zaburzenia snu.
- Mdłości i wymioty.
- Kwaśne odbicia.
- Zatwardzenie.
- Zwiększenie owłosienia ciała.
- Krwawienia z pochwy.
- Ustanie miesiączki.

1/1000- <1/1000
- Zakrzepy krwi.

Tabletki 10 mg; 5 mg
>1/100
- Wzrost wagi ciała.
- Przygnębienie.
- Bóle głowy.
- Napięcie gruczołów sutkowych, mdłości, nieregularne krwawienia.

1/1000
- Obniżenie popędu seksualnego.
- Trądzik.
- Zmiany w pracy wątroby.


Anafilaksja i odczyny anafilaktyczne, obrzęk naczynioruchowy. Powikłania zakrzepowo-zatorowe, w tym zatorowość płucna. Ze strony o.u.n.: wzmożona pobudliwość nerwowa, bezsenność, senność, męczliwość, depresja, bóle i zawroty głowy. Ze strony skóry i błon śluzowych: pokrzywka, świąd, osutka, trądzik, nadmierne owłosienie lub utrata włosów. Ze strony układu pokarmowego: nudności, uczucie dyskomfortu w nadbrzuszu, wzdęcia. Tkliwość i mlekotok sutków. Podwyższona temperatura ciała, zwiększenie mc. i twarz księżycowata, krwawienia międzymiesiączkowe, zaburzenia miesiączkowania.

DawkowanieDawkę ustala lekarz onkolog lub lekarz endokrynolog dostosowując ją do potrzeb pacjenta. Zastrzyki wykonuje wyłącznie służba zdrowia, która udziela bliższych informacji o preparacie. Leczeniu nowotworów może towarzyszyć chemio - i radioterapia.


Doustnie.

Krwawienia z macicy:
5 mg do 10 mg na dobę przez 5-10 dni, rozpoczynając podawanie ok. 16-21 dnia cyklu. Krwawienie powinno wystąpić w ciągu 3-7 dni po odstawieniu preparatu. Dawkę od 5 mg do 10 mg na dobę przez 5-10 dni, można powtórzyć, rozpoczynając od 16 dnia cyklu, przez 2-3 kolejne cykle. Następnie należy przerwać, aby sprawdzić czy zaburzenia czynnościowe ustąpiły.

Endometrioza łagodna do umiarkowanej:
10 mg 3 razy na dobę przez 90 kolejnych dni, rozpoczynając od 1 dnia cyklu. U 30%-40% pacjentek może wystąpić samoograniczające się plamienie. W takim przypadku nie zaleca się dodatkowej hormonoterapii.

Ograniczenie przerostu endometrium u kobiet z zachowaną macicą otrzymujących preparaty estrogenowe:
podawanie ciągłe 2,5 mg do 10 mg na dobę, podawanie sekwencyjne 5 mg do 10 mg na dobę przed 10-14 kolejnych dni. Krwawienie lub plamienie z odstawiennictwa występuje u 75%-80% kobiet. Wtórny brak miesiączki: 5 mg do 10 mg na dobę przez 5-10 dni. Krwawienie powinno wystąpić w ciągu 3-7 dni od odstawienia leku.

Wskazania * Wtórny brak miesiączki.
* Czynnościowe, bezowulacyjne krwawienia z macicy, spowodowane zaburzeniami równowagi hormonalnej, jeśli nie ma takich przyczyn organicznych, jak włókniakomięśniak lub rak.
* Endometrioza łagodna do umiarkowanej.
* Ograniczenie przerostu endometrium u kobiet z zachowaną macicą otrzymujących preparaty estrogenowe.

Przeciwwskazania * Nadwrażliwość na składniki preparatu.
* W przypadku krwawień z dróg rodnych lub moczowych o nie ustalonej przyczynie.
* Choroba zakrzepowa żył.
* Udar mózgu.
* Niewydolność wątroby.
* Podejrzenie lub obecność nowotworu złośliwego piersi lub narządu rodnego.
* W przypadku poronienia o nie ustalonej przyczynie.

InterakcjePodawanie preparatu może wpływać na wyniki badań laboratoryjnych: stężenia gronadotropin, progesteronu w osoczu, pregnandiolu w moczu, testosteronu w osoczu, estrogenów w osoczu, kortykozolu w osoczu; test tolerancji glukozy; test z metyraponem. Jednoczesne podawanie z aminoglutetimidem może w istotnym stopniu ograniczać dostępność biologiczną preparatu.

PrzedawkowanieU pacjentów otrzymujących 400 mg lub więcej na dobę w leczeniu nowotworów, mogą wystąpić objawy jak po zastosowaniu glikokortykosteroidów. Zaleca się jedynie obserwację. Z rzadka należy rozważyć redukcje dawkowania. Nie obserwowano objawów ostrego zatrucia.

Ciąża i karmienieLek podaje się w ciąży wyłącznie na zalecenie lekarza.
Provera przenika do mleka matki, lecz oddziaływanie preparatu na karmione dziecko jest mało prawdopodobne.
Zamiar podawania leku w trakcie karmienia piersią należy jednak omówić z lekarzem.


Stosowanie preparatu w okresie ciąży i karmienia piersią jest przeciwwskazane.

PrzechowywanieLek należy przechowywać w temperaturze pokojowej w miejscu zaciemnionym.

Opakowaniainiekcje 200 mg/ml a 1 fiolka po 5 ml ; tabletki 5 mg a 24 szt., a 30 szt.; tabletki 10 mg a 24 szt., a 30 szt; tabletki 500 mg a 20 szt., a 100 szt; tabletki 100 mg a 20 szt., a 100 szt.

30 sztuk



linki sponsorowane, reklamy














drugs and supplements





WYKOP GOOGLE BLIPNIJ STUMBLEUPON WYSLIJ
kontakt  
design by anauk group ® © 2000 & 2018