anauk.net MEDYCYNA  
... bo życie jest piękne  
anauk group
ENCYKLOPEDIA LEKÓW ENCYKLOPEDIA ZDROWIA KLASYFIKACJA PROCEDUR MEDYCZNYCH WYKAZ JEDNOSTEK CHOROBOWYCH  
KALKULATOR ALERGIA ASTMA CUKRZYCA MIGRENA NADCIŚNIENIE NOWOTWORY OSTEOPOROZA
 
ALERGIA
ASTMA
CUKRZYCA
DIETA
GRYPA
JOGA
KALKULATOR
MIGRENA
NADCIŚNIENIE
NAZEWNICTWO MEDYCZNE
NOWOTWORY
OSTEOPOROZA
PROFILAKTYKA
PRZEZIĘBIENIE
PRZYCHODNIA
REUMATYZM
ENCYKLOPEDIA LEKÓW - opisy leków
wpisz szukaną frazę:

OPISY LEKÓW SKŁADNIKI LEKÓW LEKI ZWIĄZANE ZE SCHORZENIAMI



linki sponsorowane, reklamy





Spis alfabetyczny
A B C D E F G H I J K L Ł M N O P Q R S Ś T U V W X Y Z Ż

SUMAMED ; -FORTE
Nazwa międzynarodowa:Azithromycin
Substancje czynne leku:Azitromycin

ATC:J01FA

Forma leku:tabletki 125 mg, 500 mg. zawiesina 40 mg/mli, syrop lub syrop forte

Inne leki związane ze schorzeniamiChlamydia Infekcje bakteryjne Rzeżączka

Zawartość substancja czynna - azitromycin

1 kaps. zawiera 250 mg azytromycyny w postaci dwuwodzianu. 1 tabl. powl. zawiera 125 mg, 500 mg lub 600 mg azytromycyny w postaci dwuwodzianu. 5 ml syropu zawiera 100 mg azytromycyny w postaci dwuwodzianu. 5 ml syropu forte zawiera 200 mg azytromycyny w postaci dwuwodzianu.
Sposób działaniaSumamed zakłóca bakteriom syntezę protein, przez co uniemożliwia ich namnażanie.


Lek przeciwbakteryjny, należy do azalidów, podklasy antybiotyków makrolidowych II generacji. Wiąże się z podjednostką 50S rybosomu i hamuje syntezę białek u wrażliwych drobnoustrojów; ma szeroki zakres aktywności przeciwbakteryjnej, działa na większość szczepów drobnoustrojów: tlenowych Gram(+) (Staph. aureus, Strep. agalactiae, Strep.pyogens, Strep. pneumoniae oraz paciorkowce z grup C, F, i G), tlenowych Gram(-) (Haemophilus ducreyi, H. inluenzae, H. parainfluenzae, Moraxella catarrhalis, Neisseria gonorrhoeae, Bordetella pertussis i B. parapertussis, Legionella pneumophila, Campylobacter jejuni), beztlenowych (Bacteroides bivius, Clostridium perfringens, Peptostreptococcus spp.) i innych drobnoustrojów (Chlamydia pneumoniae i Ch. trachomatis, Mycoplasma pneumoniae i M. hominis, Ureaplasma urealyticum, Borrelia burgdorferi, Treponema pallidum). Lek dobrze wchłania się po podaniu doustnym i ulega szerokiej dystrybucji w organizmie, wydalany głównie z żółcią i w niewielkim stopniu z moczem.

Zastosowanie Sumamed stosuje się w infekcjach górnych dróg oddechowych oraz nieskomplikowanych zapaleniach płuc u dorosłych, a także w infekcjach organów rodnych jak chlamydia oraz rzeżączka. Preparat znajduje zastosowanie szczególnie u pacjentów wykazujących uczulenie na penicylinę.

Ostrzeżenie Leku nie wolno podawać pacjentom uczulonym na azitromycynę lub na preparaty z tej samej grupy antybiotyków, jak np. erytromycyna. Pacjenci ze znacznie zaburzoną funkcją wątroby lub nerek powinni uprzedzić o tym lekarza przed zapisaniem leku. Oczekiwany skutek leczenia może ulec zmianie, jeśli Sumamed podaje się jednocześnie z innymi lekami. Leki stosowane w nadkwasocie żołądka zmniejszają działanie Sumamedu. Zamiar stosowania innych leków podczas kuracji należy omówić z lekarzem. Leku nie podaje się dzieciom poniżej 2 roku życia.


Ostrożnie u pacjentów z zaburzeniem czynności wątroby i z ciężkimi czynnościami nerek. Podczas leczenia należy zwrócić uwagę na rozwój zakażeń mikroorganizmami opornymi, zwłaszcza grzybami. Szczepy Gram(+) oporne na erytromycynę i większość szczepów Staphylococcus spp. opornych na metycylinę, wykazują oporność krzyżową na azytromycynę. Wrażliwość na azytromycynę E. coli, Salmonella enteitidis i S. typhi, szczepów Enterobacter, Aeromonas hydrophila, szczepów Klebsiella jest różna i przed zastosowaniem leku należy przeprowadzić testy wrażliwości. Szczepy Proteus, Seratia, Morganella i Pseudomonas aeruginosa są zazwyczaj oporne.

Działania niepożądane>1/100
- Mdłości, wymioty.
- Biegunka, bóle brzucha.

>1/1000
- Bóle i zawroty głowy.
- Uczucie zmęczenia.
- Brak apetytu.
- Wzdęcia.
- Wysypka i świąd skóry.
- Stan zapalny pochwy.

<1/1000
- Suchość błony śluzowej jamy ustnej dlatego niezwykle ważna jest dokładna higiena jamy ustnej po każdym posiłku.
- Reakcje alergiczne, obrzęk błon śluzowych jamy ustnej i przełyku, obrzęk twarzy.
- Zaburzenia w funkcji wątroby.


Brak apetytu, nudności, biegunka, ból w obrębie jamy brzusznej, wymioty i wzdęcia, reakcje alergiczne (wysypka lub nadwrażliwość na światło), obrzęk naczynioruchowy i przemijająca żółtaczka cholestatyczna, oraz ból i zawroty głowy, parestezje, pobudzenie, nerwowość. Zwiększenie aktywności aminotransferaz wątrobowych i bilirubinemia, powracające do normy w ciągu 2-3 tyg. po zakończeniu leczenia. Bardzo rzadko może dojść do rzekomobłoniastego zapalenia jelit, a w pojedynczych przypadkach - do ciężkich reakcji skórnych.

DawkowanieDawkę ustala lekarz. Dawka zależy od rodzaju schorzenia, wieku oraz wagi pacjenta. Sumamed należy zażywać na jedną godzinę przed posiłkiem lub w 2 godziny po posiłku. W infekcjach chlamydią lub rzeżączką u dorosłych lek podaje się w dawce jednorazowej - zazwyczaj 1000 mg.


Raz na dobę, co najmniej 1 h przed posiłkiem lub 2 h po posiłku.
Zakażenia górnych i dolnych dróg oddechowych oraz zakażenia skóry i tkanek miękkich (z wyj. erythema migrans):
500 mg (1 tabl. 500 mg lub 2 kaps. 250 mg) lub 10 mg/kg mc. (syrop, u dzieci), w dawce pojedynczej, przez 3 dni, raz na dobę.

Erythema migrans:
1 g (2 tabl. 500 mg lub 4 kaps. 250 mg) lub 20 mg/kg mc. (syrop u dzieci) pierwszego dnia, następnie 500 mg lub 10 mg/kg mc. w pojedynczej dawce od 2. do 5. dnia.

Choroby przenoszone drogą płciową:
1 g (2 tabl. 500 mg lub 4 kaps. 250 mg) w dawce pojedynczej.

W zapobieganiu zakażeniom MAC u pacjentów z HIV:
pojedyncza dawka 1,2 g (2 tabl. x 600 mg) raz w tyg. (przez co najmniej 3 m-ce).

Wskazania * Zakażenia górnych dróg oddechowych: bakteryjne zapalenie gardła, zapalenie migdałków, zapalenie zatok i zapalenie ucha środkowego.
* Zakażenia dolnych dróg oddechowych: bakteryjne zapalenie oskrzeli, zaostrzenie przewlekłego zapalenia oskrzeli, śródmiąższowe i odoskrzelowe zapalenie płuc.
* Zakażenia skóry i tkanek miękkich: rumień wędrujący (pierwszy objaw boreliozy z Lyme), róża, liszajec, wtórne, ropne zapalenie skóry.
* Choroby przenoszone drogą płciową: niepowikłane, niegonokokowe zapalenie cewki moczowej i zapalenie szyjki macicy.
* W monoterapii lub w skojarzeniu z rifabutyną, w zapobieganiu oportunistycznym zakażeniom kompleksem Mycobacterium avium (MAC), występującym u pacjentów w zaawansowanych stadiach zakażenia wirusem HIV.

PrzeciwwskazaniaNadwrażliwości na antybiotyki makrolidowe lub którykolwiek składnik preparatu. Nie stosować u niemowląt <6 mż.

InterakcjeRównoczesne podanie niektórych antybiotyków makrolidowych i alkaliodów sporyszu (nie ma danych dotyczących azytromycyny) może spowodować zatrucie sporyszem (objawiające się skurczem obwodowych naczyń krwionośnych i niedokrwieniem). Niektóre antybiotyki makrolidowe zaburzają metabolizm digoksyny, zmieniają metabolizm cyklosporyny, wykazują interakcje z astemizolem, triazolamem, midazolamem lub alfentanylem (w przeciwieństwie do większości makrolidów, azytromycyna nie inaktywuje cytochromu P450). Leki zobojętniające kwas solny: wpływają na szybkość wchłaniania azytromycyny, dlatego zaleca się zachowanie co najmniej 2 h przerwy pomiędzy podaniem azytromycyny i leku zobojętniającego sok żołądkowy. Jednoczesne podanie azytomycyny z teofiliną powoduje wzrost stężenia teofiliny.

PrzedawkowaniePrzemijająca utrata słuchu, silne nudności, wymioty i biegunka (typowe objawy przedawkowania antybiotyków makrolidowych). Leczenie objawowe.

UwagiPokarm zmniejsza wchłanianie azytromycyny, każdą dawkę należy przyjmować co najmniej 1 h przed lub 2 h po posiłku. W przypadku pominięcia dawki, lek należy przyjąć tak szybko jak to jest możliwe, a następne dawki przyjmować co 24 h.

Ciąża i karmienieIstnieje prawdopodobieństwo, że preparat oddziałuje na płód. Nie wolno zażywać leku w okresie ciąży. Istnieje prawdopodobieństwo, że preparat oddziałuje na karmione dziecko. Nie wolno zażywać leku w okresie karmienia.


W ciąży i laktacji lek można stosować w razie zdecydowanej konieczności (kat. B).

PrzechowywanieZawiesina przechowywana w temperaturze pokojowej zachowuje ważność w ciągu 5 dni od jej przygotowania.

Opakowaniatabletki 125 mg a 10 szt., tabletki 500 mg a 2 szt., zawiesina 40 mg/ml a 15 ml.

kapsułki 250 mg - 6 szt. syrop 100 mg/5 ml - but. 20 ml tabletki powlekane 125 mg - 6 szt. tabletki powlekane 500 mg - 2, 3 szt. tabletki powlekane 600 mg - 10 szt. syrop forte 200 mg/5 ml - but. 20 ml lub 30 ml



linki sponsorowane, reklamy














drugs and supplements





WYKOP GOOGLE BLIPNIJ STUMBLEUPON WYSLIJ
kontakt  
design by anauk group ® © 2000 & 2018