 | HYALGAN |  |
|
Substancje czynne leku: | Hialuronowy kwas
|
Forma leku: | iniekcje 10 mg/ml
|
Zawartość | substancja czynna - kwas hialuronowy
|
Sposób działania | Hialuronidaza występuje naturalnie w organizmie ludzkim. Największe jej stężenie występuje w tkance łącznej, chrząstkach stawowych, w płynie okołostawowym, w pępowinie i oku. HYALGAN jest produkowany z grzebieni kogucich. Mechanizm działania preparatu nie jest dostatecznie wyjaśniony. W gośćcu zmniejsza się koncentracja hialuronidazy w płynie okołostawowym. Badania wykazały, że iniekcja podstawowa HYALGAN stymuluje ustrój do syntezy własnej hialuronidazy.
|
Zastosowanie | Łagodny lub umiarkowany gościec kolanowy.
|
Ostrzeżenie | Brak doświadczeń ze stosowania leku dzieciom. Preparat podlega w wysokim stopniu procesom oczyszczania, jednak ze względu na jego biologiczne pochodzenie nie można wykluczyć reakcji immunologicznej organizmu.
|
Działania niepożądane | 1/100
- Przejściowy ból w miejscu wstrzyknięcia leku.
- Uczucie ciepła oraz obrzęk.
|
Dawkowanie | Dawkę ustala lekarz. Zazwyczaj zastrzyki podaje się raz w tygodniu w ciągu 5 kolejnych tygodni. Zastrzyki wykonuje wyłącznie służba zdrowia, która udziela bliższych informacji o leku.
|
Ciąża i karmienie | Ograniczone doświadczenia ze stosowaniem leku w okresie ciąży, należy zatem zasięgnąć opinii lekarza w razie zamiaru stosowania HYALGAN podczas ciąży.
Preparat przenika do mleka matki, lecz oddziaływanie leku na karmione dziecko jest mało prawdopodobne. Zamiar stosowania leku podczas karmienia piersią należy jednak omówić z lekarzem.
|
Opakowania | iniekcje dostawowe 10 mg/ml á 1 fiolka 2 ml.
|