 | NEOTIGASON |  |
|
Substancje czynne leku: | Acitretin
|
Forma leku: | kapsułki 10 mg; kapsułki 25 mg.
|
Zawartość | substancja czynna - acitretin.
|
Sposób działania | Neotigason jest odpowiednikiem tretinoiny i należy do grupy retinoidów - kwasów witaminy A. Mechanizm działania Neotigasonu nie jest do końca wyjaśniony, wiadomo jednak, że preparat działa normalizująco na procesy odnowy, różnicowania i rogowacenia naskórka.
|
Zastosowanie | Ciężkie postacie łuszczycy, zwłaszcza łuszczycy krostkowej. Łuszczycowe zapalenie stawów. Rybia łuska, łupież czerwony mieszkowy. Choroba Dariera - wągry umieszczone w sąsiedztwie mieszków włosowych.
|
Ostrzeżenie | Leku nie wolno podawać w okresie ciąży. Na okres leczenia i dwa lata po zakończeniu kuracji Neotigasonem należy stosować skuteczną antykoncepcję. Leku nie wolno podawać w uczuleniu na witaminę A. Leku nie podaje się pacjentom z zaburzoną funkcją wątroby lub nerek, pacjentom ze zbyt wysokim poziomem trójglicerydów lub cholesterolu we krwi. Dawcy krwi nie powinni oddawać krwi w czasie leczenia, ani w rok od zakończenia kuracji Neotigasonem. Preparat pogarsza widzenie o zmroku. Ze względu na suchość błon śluzowych oczu może być utrudnione używanie szkieł kontaktowych. Lek może upośledzać sprawność psychofizyczną, dlatego też nie należy prowadzić pojazdów mechanicznych, ani wykonywać czynności precyzyjnych w trakcie jego stosowania. Lek podaje się dzieciom tylko w wyjątkowych i trudnych przypadkach łuszczycy. Oczekiwany skutek leczenia może ulec zmianie, jeśli Neotigason stosuje się jednocześnie z innymi lekami. Preparatu nie wolno podawać łącznie z tetracykliną ze względu na ryzyko powstania zbyt wysokiego ciśnienia śródczaszkowego. Neotigason może zmniejszyć skuteczność doustnych środków antykoncepcyjnych. Leku nie podaje się łącznie z metotrexatem ze względu możliwość wywiązania się zapalenia wątroby. Kobiety w wieku rozrodczym nie powinny spożywać alkoholu w trakcie leczenia, ponieważ alkohol może u nich łącznie z acytretyną spowodować powstanie trującej substancji etretinatu. Również w ciągu 2 miesiący od zakończenia kuracji należy wstrzymać się od picia alkoholu. W czasie leczenia należy regularnie kontrolować funkcję wątroby, poziom cukru we krwi, poziom cholesterolu i tłuszczów we krwi oraz gospodarkę wapniem.
|
Działania niepożądane | >1/100- Wzmożone pragnienie. Mdłości. Suchość jamy ustnej. Krew z nosa. Zaczerwienienie i zwiotczenie skóry. Wypadanie włosów. Zapalenie spojówek. Łamliwość paznokci. 1/1000- Bóle głowy. Zwapnienia pozaszkieletowe. Bóle mięśniowo-kostne. Zmiany kostne. Pogorszone widzenie nocne. Nadmierne pocenie się. <1/1000- Obrzęki. Wzrost ciśnienia śród-czaszkowego. Uczulenie na promienie sło-neczne. Żółtaczka.
|
Dawkowanie | Dawkę ustala lekarz. Dawkowanie jest indywidualne. Zazwyczaj dorośli początkowo 25-30 mg dziennie przez 2-4 tygodni. W zależności od reakcji na lek następuje ewentualna modyfikacja dawkowania. Dawkowanie dla dzieci ustala lekarz specjalista.
|
Ciąża i karmienie | Istnieje prawdo-podobieństwo, że preparat oddziałuje na płód. Nie należy stosować leku w ciąży. Nie należy stosować leku w okresie karmienia dziecka piersią.
|
Opakowania | kapsułki 10 mg á 30 szt., á 100 szt.; kapsułki 25 mg á 30 szt., á 100 szt.
|