anauk.net MEDYCYNA  
... bo życie jest piękne  
anauk group
ENCYKLOPEDIA LEKÓW ENCYKLOPEDIA ZDROWIA KLASYFIKACJA PROCEDUR MEDYCZNYCH WYKAZ JEDNOSTEK CHOROBOWYCH  
KALKULATOR ALERGIA ASTMA CUKRZYCA MIGRENA NADCIŚNIENIE NOWOTWORY OSTEOPOROZA
 
ALERGIA
ASTMA
CUKRZYCA
DIETA
GRYPA
JOGA
KALKULATOR
MIGRENA
NADCIŚNIENIE
NAZEWNICTWO MEDYCZNE
NOWOTWORY
OSTEOPOROZA
PROFILAKTYKA
PRZEZIĘBIENIE
PRZYCHODNIA
REUMATYZM
ENCYKLOPEDIA LEKÓW - opisy leków
wpisz szukaną frazę:

OPISY LEKÓW SKŁADNIKI LEKÓW LEKI ZWIĄZANE ZE SCHORZENIAMI



linki sponsorowane, reklamy





Spis alfabetyczny
A B C D E F G H I J K L Ł M N O P Q R S Ś T U V W X Y Z Ż

CASODEX 150
Nazwa międzynarodowa:Bicalutamide
ATC:L02BB

Forma leku:150 mg, tabletki powlekane.

ZawartośćSubstancje czynne: 150 mg bikalutamidu.
Substancje pomocnicze:

* Rdzeń: laktoza, glikolan sodowy skrobi, poliwidon, stearynian magnezu.
* Otoczka: hypromeloza, makrogol 300, dwutlenek tytanu.
OstrzeżenieBikalutamid jest metabolizowany przede wszystkim w wątrobie. Na podstawie danych klinicznych można przypuszczać, że u pacjentów z umiarkowanymi lub ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby eliminacja bikalutamidu może być wolniejsza. U tych pacjentów może dochodzić do kumulacji leku w organizmie. U pacjentów ze stwierdzonymi umiarkowanymi i ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby preparat Casodex 150 mg należy stosować ze szczególną ostrożnością.
Podczas leczenia preparatem Casodex 150 mg zaleca się okresowe badanie wskaźników czynności wątroby, ze względu na możliwość wystąpienia zaburzeń czynności wątroby. W większości przypadków zaburzenia czynności wątroby mogą wystąpić podczas pierwszych 6 miesięcy leczenia preparatem Casodex. W bardzo rzadkich przypadkach obserwowano ciężkie zaburzenia czynności wątroby. W tych przypadkach należy przerwać leczenie preparatem Casodex. U pacjentów, u których pomimo leczenia preparatem Casodex nastąpił nawrót choroby i stwierdza się zwiększone stężenia PSA, należy rozważyć zaprzestanie leczenia.
Stwierdzono, że bikalutamid hamuje aktywność enzymów układu enzymatycznego cytochromu P450, głównie izoenzymu 3A4 (CYP 3A4), dlatego podczas leczenia bikalutamidem leki metabolizowane głównie przez izoenzym CYP 3A4 powinny być stosowane ze szczególną ostrożnością. Należy zwrócić uwagę na pacjentów z nietolerancją laktozy, ponieważ tabletka preparatu Casodex zawiera 183 mg laktozy. Lek nie powinien być stosowany u pacjentów z rzadko występującą dziedziczną nietolerancją galaktozy, niedoborem laktazy Lappa lub zespołem złego wchłaniania glukozo-galaktozy.

Działania niepożądaneFarmakologiczne działanie leku może powodować wystąpienie następujących działań niepożądanych:
Działania niepożądane występujące bardzo często (>1/10 pacjentów)
Przerost gruczołów piersiowych (ginekomastia), zwiększone napięcie gruczołów sutkowych. U większości pacjentów zażywających preparat Casodex 150 mg w monoterapii, dochodziło do ginekomastii i (lub) bolesności gruczołów sutkowych. W badaniach klinicznych u około 5% pacjentów objawy te były znacznie nasilone. Po zakończeniu leczenia (zwłaszcza po długotrwałym leczeniu) preparatem Casodex, ginekomastia może nie ustąpić w sposób samoistny.
Działania niepożądane występujące często (<1/10 pacjentów i >1/100 pacjentów)
Uderzenia gorąca, świąd, uczucie osłabienia, łysienie, nadmierne owłosienie, suchość skóry, zmniejszenie libido, nudności, impotencja, zwiększenie masy ciała.
Działania niepożądane występujące niezbyt często (<1/100 pacjentów i >1/1000 pacjentów)
Bóle brzucha, depresja, dyspepsja, krew w moczu, śródmiąższowa choroba płuc.
Reakcje nadwrażliwości, w tym obrzęk naczynioruchowy i pokrzywka.

Po zastosowaniu preparatu Casodex obserwowano również zmiany wskaźników czynności wątroby (zwiększenie aktywności aminotransferaz, zastój żółci w drogach żółciowych, żółtaczka). Zaburzenia te rzadko mają charakter ciężki, najczęściej są one przemijające i ustępują w trakcie leczenia biklutamidem lub po jego zakończeniu. W bardzo rzadkich przypadkach opisywano wystąpienie niewydolności wątroby podczas leczenia biklutamidem. Nie ustalono jednak ich ścisłego związku przyczynowo-skutkowego ze stosowaniem bikalutamidu. W trakcie leczenia preparatem Casodex zaleca się okresowe badanie parametrów czynności wątroby (patrz punkt 4.4).

DawkowanieDorośli
Preparat Casodex nie jest przeznaczony do stosowania u kobiet.
Mężczyźni dorośli oraz w podeszłym wieku: 150 mg (1 tabletka) raz na dobę.
Preparat Casodex należy przyjmować bez przerwy przez co najmniej 2 lata lub do czasu progresji choroby.
Dzieci
Preparat Casodex nie jest przeznaczony do stosowania u dzieci.
Pacjenci z niewydolnością wątroby
Nie ma konieczności zmiany dawki leku u pacjentów z łagodnymi zaburzeniami czynności wątroby. U pacjentów z umiarkowanymi lub ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby może dochodzić do kumulacji leku (patrz punkt 4.4).
Pacjenci z niewydolnością nerek
Nie ma konieczności zmiany dawki leku u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek.

WskazaniaW leczeniu raka gruczołu krokowego miejscowo zaawansowanego (T3-T4, N-każde, M0 oraz T1-T2, N+, M0), jako natychmiastowe leczenie w monoterapii lub jako leczenie uzupełniające do radykalnej prostatektomii lub radioterapii Rak gruczołu krokowego miejscowo zaawansowany u chorych, u których kastracja chirurgiczna lub farmakologiczna jest niewskazana lub nie akceptowana.

Przeciwwskazania * Nadwrażliwość na bikalutamid lub którąkolwiek substancję pomocniczą.
* Nie należy stosować preparatu Casodex jednocześnie z terfenadyną, astemizolem lub cyzaprydem.
* Preparat Casodex jest przeciwwskazany u kobiet i u dzieci.

InterakcjeW badaniach in vitro wykazano, że enancjomer R bikalutamidu zmniejsza aktywność izoenzymu CYP 3A4, jak również w mniejszym stopniu izoenzymów CYP 2C9, CYP 2C19 oraz CYP 2D6. Chociaż badania z fenazonem, markerem aktywności układu enzymatycznego cytochromu P450 wykazały, że bikalutamid nie wchodzi w interakcje z fenazonem, to jednak badania z midazolamem wykazują, że po jednoczesnym przyjmowaniu bikalutamidu i midazolamu przez 28 dni średnia powierzchnia pola pod krzywą (AUC) dla midazolamu zwiększyła się maksymalnie o 80%. Może to mieć znaczenie szczególnie w przypadku leków o wąskim wskaźniku terapeutycznym, dlatego jednoczesne stosowanie terfenadyny, astemizolu, cyzaprydu i bikalutamidu jest przeciwwskazane. Należy zachować szczególną ostrożność podczas jednoczesnego stosowania bikalutamidu i cyklosporyny lub leków blokujących kanał wapniowy. Może być wskazane zmniejszenie dawki wymienionych leków, szczególnie jeśli istnieje możliwość nasilenia działania leku lub wystąpienia działań niepożądanych. W przypadku stosowania cyklosporyny zaleca się kontrolowanie jej stężenia we krwi oraz monitorowanie stanu klinicznego pacjenta podczas rozpoczynania i po zakończeniu leczenia preparatem Casodex. W przypadku jednoczesnego stosowania bikalutamidu oraz innych leków, mających wpływ na procesy utlenianiania np.: cymetydyny lub ketokonazolu, należy zachować ostrożność ze względu na teoretyczną możliwość zwiększenia stężenia bikalutamidu i zwiększenia częstości występowania działań niepożądanych.
W badaniach in vitro wykazano, że bikalutamid może wypierać warfarynę, pochodną kumaryny, z jej połączeń z białkami osocza. U pacjentów zażywających jednocześnie preparat Casodex i pochodne kumaryny zaleca się monitorowanie czasu protrombinowego.

PrzedawkowanieBrak danych dotyczących przedawkowania preparatu Casodex u ludzi. Nie ma specyficznej odtrutki dla bikalutamidu. W razie przedawkowania należy zastosować leczenie objawowe. Zastosowanie dializy może nie przynieść spodziewanej poprawy, ponieważ bikalutamid silnie wiąże się z białkami osocza i nie jest wydalany z moczem w postaci niezmienionej. Zaleca się leczenie objawowe z monitorowaniem podstawowych parametrów życiowych i stanu ogólnego pacjenta.

Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych i obsługiwania urządzeń mechanicznych w ruchuNie stwierdzono, aby preparat Casodex wpływał na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

Ciąża i karmienieStosowanie preparatu Casodex u kobiet jest przeciwwskazane. Nie wolno stosować leku u kobiet w ciąży oraz w okresie karmienia piersią.

PrzechowywaniePrzechowywać w temperaturze poniżej 30°C. Leku nie stosować po upływie terminu ważności, który jest podany na opakowaniu.
Lek przechowywać w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci.

OpakowaniaOpakowanie kartonowe zawierające 2 blistry po 14 tabletek (28 tabletek).



linki sponsorowane, reklamy














drugs and supplements





WYKOP GOOGLE BLIPNIJ STUMBLEUPON WYSLIJ
kontakt  
design by anauk group ® © 2000 & 2018