anauk.net MEDYCYNA  
... bo życie jest piękne  
anauk group
ENCYKLOPEDIA LEKÓW ENCYKLOPEDIA ZDROWIA KLASYFIKACJA PROCEDUR MEDYCZNYCH WYKAZ JEDNOSTEK CHOROBOWYCH  
KALKULATOR ALERGIA ASTMA CUKRZYCA MIGRENA NADCIŚNIENIE NOWOTWORY OSTEOPOROZA
 
ALERGIA
ASTMA
CUKRZYCA
DIETA
GRYPA
JOGA
KALKULATOR
MIGRENA
NADCIŚNIENIE
NAZEWNICTWO MEDYCZNE
NOWOTWORY
OSTEOPOROZA
PROFILAKTYKA
PRZEZIĘBIENIE
PRZYCHODNIA
REUMATYZM
ENCYKLOPEDIA LEKÓW - opisy leków
wpisz szukaną frazę:

OPISY LEKÓW SKŁADNIKI LEKÓW LEKI ZWIĄZANE ZE SCHORZENIAMI



linki sponsorowane, reklamy





Spis alfabetyczny
A B C D E F G H I J K L Ł M N O P Q R S Ś T U V W X Y Z Ż

CELEBREX
Nazwa międzynarodowa:Celecoxib
ATC:M01AH

Forma leku:kapsułki 100 lub 200 mg

Zawartość1 kaps. zawiera 100 mg lub 200 mg celekoksibu.
Sposób działaniaSpecyficzny inhibitor cyklooksygenazy-2 (COX-2). Cyklooksygenaza wpływa na powstawanie prostaglandyn, zidentyfikowano dwie izoformy: COX-1 i COX-2. COX-2 jest izoformą enzymu indukowaną przez czynniki powodujące zapalenie i uważa się, że głównie ona powoduje syntezę prostanoidowych mediatorów bólu, zapalenia i gorączki. Prawdopodobnie COX-2 wpływa na proces owulacji, implantacji i zamknięcia przewodu tętniczego, a także reguluje czynność nerek i ośrodkowego układu nerwowego (indukcja gorączki, percepcja bólu, funkcje poznawcze).

Może też wpływać na proces gojenia wrzodu. Wykryto COX-2 w tkankach otaczających wrzód żołądka u ludzi, ale nie jest ustalony mechanizm wpływu COX-2 na gojenie owrzodzenia. Celekoksib jest dobrze wchłaniany, max. stężenie występuje w surowicy po ok. 2-3 h. Główne metabolity celekoksibu obecne w układzie krążenia nie hamują COX-l i COX-2. Celekoksib jest metabolizowany w wątrobie poprzez hydroksylację, oksydację i w pewnym stopniu, glukuronidację (faza 1 metabolizmu jest głównie katalizowana przez CYP2C9).Wydalane są głównie metabolity celekoksibu, <1% dawki jest wydalone w niezmienionej postaci w moczu. W terapeutycznym stężeniu w osoczu celekoksib wiąże się z białkami w około 97%. Preparat nie wiąże się preferencyjnie z erytrocytami. T0,5 wynosi 8-12 h.

OstrzeżenieOstrożnie u pacjentów z małą lub umiarkowaną niewydolnością nerek i u pacjentów z chorobami przewodu pokarmowego (choroba wrzodowa i stany zapalne), oraz u pacjentów z niewydolnością mięśnia sercowego, zaburzeniami czynności lewej komory lub z nadciśnieniem oraz u pacjentów z istniejącymi uprzednio obrzękami z różnych przyczyn, a także u pacjentów przyjmujących środki moczopędne. Pacjentkom w wieku rozrodczym dodatkowe stosowanie alternatywnych metod antykoncepcji. Preparat zawiera małe ilości laktozy.

Działania niepożądaneNajczęściej:
obrzęki obwodowe / zatrzymanie płynów, ból brzucha, biegunka, niestrawność, nadmierne oddawanie gazów, zawroty głowy, bezsenność, echowy: zapalenie gardła, zapalenie przewodów nosowych, zapalenie zatok, infekcja górnych dróg oddechowych, wysypka.

Często:
niedokrwistość, nadciśnienie, kołatanie serca, zaparcia, odbijanie, zapalenie śluzówki żołądka, zapalenie błony śluzowej jamy ustnej, wymioty, nieprawidłowe wyniki testów czynności wątroby, zwiększona aktywność AspAT i A1AT, nieprawidłowe wyniki testów czynności nerek (zwiększone stężenie kreatyniny, zwiększone stężenie azotu mocznikowego we krwi i hiperkaliemia), zaburzenia widzenia, zwiększenie napięcia mięśni, parestezje, lęk, depresja, kaszel, duszność, pokrzywka, skurcze nóg. szumy uszne, znużenie, zakażenie dróg moczowych, zmiany smaków.

Rzadko:
leukopenia, trombocytopenia, owrzodzenie dwunastnicy, żołądka i przełyku, zaburzenia potykania, perforacja jelit, zapalenie przełyku, smoliste stolce, ataksja, łysienie, nadwrażliwość na światło, zmiany smaku.

Bardzo rzadko:
reakcje alergiczne o ciężkim przebiegu, wstrząs anafilaktyczny, obrzęk naczynioruchowy, pancytopenia, niewydolność mięśnia sercowego i zawal mięśnia sercowego, krwotok z przewodu pokarmowego, zapalenie naczyń i zapalenie mięśni, zapalenie wątroby, dezorientacja, ostra niewydolność nerek, skurcz oskrzeli, pojedyncze doniesienia o złuszczaniu się skóry (zespól Stevens-Johnsona, toksyczna nekroliza naskórka, rumień wielopostaciowy).

DawkowanieChoroba zwyrodnieniowa stawów:
zaleca się 200 mg/dobę w 1-2 dawkach, w razie konieczności 200 mg 2x/dobę. Reumatoidalne zapalenie stawów: zaleca się 200-400 mg/dobę w 2 dawkach podzielonych, max. dawka dobowa to 400 mg. Różnice etniczne: pacjentom o czarnym kolorze skóry należy początkowo podawać mniejszą dawkę (200 mg/dobę), można ją zwiększyć do 400 mg/dobę. Pacjenci w podeszłym wieku (>65 lat) należy początkowo stosować mniejszą dawkę (200 mg/dobę, można ją zwiększyć do 400 mg/dobę. Pacjenci z wyrównanymi, umiarkowanymi zaburzeniami czynności wątroby i stężeniem albumin w surowicy 25-35 g/l: należy stosować połowę zalecanej dawki.

WskazaniaLeczenie objawowe stanu zapalnego i bólu w chorobie zwyrodnieniowej stawów i reumatoidalnym zapaleniu stawów.

Przeciwwskazania * Nadwrażliwość na składniki preparatu, sulfonamidy.
* Ciąża i laktacja.
* Nie należy stosować u pacjentów z napadami astmy, ostrym nieżytem nosa, polipami nosa, obrzękiem naczynioruchowym, pokrzywką lub inną reakcją alergiczną po zażyciu kwasu acetylosalicylowego lub niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ) w wywiadzie.
* Czynny wrzód trawienny lub krwawienie z przewodu pokarmowego.
* Zapalna choroba jelit.
* Ciężka zastoinowa niewydolność serca.
* Ciężka niewydolność wątroby (stężenie albumin w surowicy <25 g/l lub Child-Pugh >10).
* Nie stosować u pacjentów z klirensem kreatyniny <30 ml/min.
* Ciężka niewydolność nerek.
* Nie stosować u dzieci.

InterakcjeOstrożnie przy jednoczesnym podawaniu warfaryny (przypadki krwawień związanych z wydłużeniem czasu protrombinowego). NLPZ mogą zmniejszyć działanie leków moczopędnych i przeciwnadciśnieniowych. Jednoczesne leczenie IKA i celekoksibem (tak jak i innymi lekami z grupy NLPZ), może zwiększyć ryzyko wystąpienia ostrej niewydolności nerek. Jednoczesne stosowanie NLPZ i cyklosporyny lub takrolimusa zwiększa uszkadzające nerki działanie cyklosporyny i takrolimusa (należy monitorować czynność nerek). Podczas leczenia celekoksibem (inhibitor CYP2D6) stężenie leków, będących substratami CYP2D6 może się zwiększyć: dekstrometorfan, oraz leki przeciwdepresyjne (trójpierścieniowe i selektywne inhibitory wychwytu serotoniny), neuroleptyki, leki przeciwarytmiczne. Celekoksib działa hamująco na metabolizm katalityczny CYP2C19, ostrożnie podczas jednoczesnego podawania z diazepamem, citalopramem, lub impiraminą. Ostrożnie przy równoczesnym podaniu leku z metotreksatem. Należy dokładnie nadzorować pacjentów leczonych litem. Ostrożnie przy jednoczesnym podawaniem leku z flukonazolem (celekoksib jest metabolizowany głównie przez CYP2C9), może zwiększac stężenie celekoksibu. Jednoczesne stosowanie: rifampicyny, karbamazepiny i barbituranów (które indukują CYP2C9), może zmniejszyć stężenie celekoksibu w surowicy.

PrzedawkowanieLeczenie objawowe.

UwagiLek może być podawany niezależnie od posiłków. Lek może wpływać na zdolności psychoruchowe. Podawanie razem z jedzeniem (posiłki z dużą zawartością tłuszczu) opóźnia wchłanianie o ok. 1 h.

Ciąża i karmienieKat. C. Lek może być stosowany w ciąży jedynie w przypadkach, gdy korzyść dla matki przeważa nad potencjalnym zagrożeniem dla płodu. Nie należy podawać w laktacji.

Opakowania10 lub 30 sztuk



linki sponsorowane, reklamy














drugs and supplements





WYKOP GOOGLE BLIPNIJ STUMBLEUPON WYSLIJ
kontakt  
design by anauk group ® © 2000 & 2018