anauk.net MEDYCYNA  
... bo życie jest piękne  
anauk group
ENCYKLOPEDIA LEKÓW ENCYKLOPEDIA ZDROWIA KLASYFIKACJA PROCEDUR MEDYCZNYCH WYKAZ JEDNOSTEK CHOROBOWYCH  
KALKULATOR ALERGIA ASTMA CUKRZYCA MIGRENA NADCIŚNIENIE NOWOTWORY OSTEOPOROZA
 
ALERGIA
ASTMA
CUKRZYCA
DIETA
GRYPA
JOGA
KALKULATOR
MIGRENA
NADCIŚNIENIE
NAZEWNICTWO MEDYCZNE
NOWOTWORY
OSTEOPOROZA
PROFILAKTYKA
PRZEZIĘBIENIE
PRZYCHODNIA
REUMATYZM
ENCYKLOPEDIA LEKÓW - opisy leków
wpisz szukaną frazę:

OPISY LEKÓW SKŁADNIKI LEKÓW LEKI ZWIĄZANE ZE SCHORZENIAMI



linki sponsorowane, reklamy





Spis alfabetyczny
A B C D E F G H I J K L Ł M N O P Q R S Ś T U V W X Y Z Ż

NIMESIL
Nazwa międzynarodowa:Nimesulide
ATC:M01AX

Forma leku:granulat do przygotowania zawiesiny doustnej 100 mg

Zawartość1 saszetka granulatu zawiera 100 mg nimesulidu.
Sposób działaniaNiesteroidowy lek przeciwzapalny (NLPZ) o działaniu przeciwbólowym i przeciwgorączkowym, którego mechanizm działania polega na hamowaniu czynności cyklooksygenazy, enzymu biorącego udział w syntezie prostaglandyn. Nimesulid dobrze wchłania się po podaniu doustnym, max. stężenie w osoczu wynoszące 3-4 mg/l uzyskiwane jest po upływie 2-3 h. 97,5% leku wiąże się z białkami. Nimesulid jest w większości metabolizowany w wątrobie, przy wykorzystaniu licznych szlaków metabolicznych, włączając w to izoenzymy CYP2C9 cytochromu P-450. Głównym metabolitem leku jest jego pochodna parahydroksylowa, wykazująca aktywność farmakologiczną. Hydroksynimesulid jest jedynym metabolitem wykrywanym w osoczu i jest on niemal w całości związany. T0,5 waha się między 3,2-6 h. Nimesulid jest wydalany głównie w moczu (ok. 50% podanej dawki). Jedynie 1-3% nimesulidu wydalane jest w postaci nie zmienionej. Hydroksynimesulid, główny metabolit występuje wyłącznie w postaci glukuronianu. Ok. 29% dawki po uprzedniej przemianie jest wydalane z kałem.

OstrzeżenieOstrożnie u pacjentów z objawami uszkodzenia wątroby (jadłowstręt, nudności, wymioty, bóle brzucha, uczucie nadmiernego zmęczenia, ciemne zabarwienie moczu) lub z nieprawidłowymi wynikami prób wątrobowych. Ostrożnie w przypadku podawania leku pacjentom z zaburzeniami przewodu pokarmowego, szczególnie z chorobą wrzodową w wywiadzie, po przebytych krwawieniach z przewodu pokarmowego, z wrzodziejącym zapaleniem jelit lub chorobą Crohna. Ostrożność należy zachować również w przypadku pacjentów z niewydolnością serca lub nerek i pacjentów ze skazą krwotoczną. Preparat nie może zastępować kwasu acetylosalicylowego w profilaktyce choroby wieńcowej. Leki z grupy NLPZ mogą maskować gorączkę związaną z zakażeniem bakteryjnym. Stosowanie preparatu może prowadzić do zaburzeń zdolności rozrodczej u kobiet, toteż nie jest zalecany u kobiet planujących ciążę.

Działania niepożądaneZaburzenia hematologiczne: rzadkie: niedokrwistość, eozynofilia; bardzo rzadkie: małopłytkowość, pancytopenia, plamica. Zaburzenia ze strony układu immunologicznego: rzadkie: nadwrażliwość; bardzo rzadkie: anafilaksja. Zaburzenia metaboliczne i stanu odżywiania: rzadkie: hiperkaliemia. Zaburzenia psychiczne: rzadkie: lęki, niepokój, koszmary senne. Zaburzenia czynności układu nerwowego: niezbyt częste: zawroty głowy; bardzo rzadkie: bóle głowy, senność, encefalopatia (zespół Reya). Choroby oczu: rzadkie: zamazane widzenie; bardzo rzadkie: zaburzenia widzenia. Zaburzenia otolarynologiczne: bardzo rzadkie: zawroty głowy. Zaburzenia kardiologiczne: rzadkie: tachykardia. Zaburzenia naczyniowe: niezbyt częste: nadciśnienie; rzadkie: krwotoki, wahania ciśnienia tętniczego, nagłe zaczerwienienie twarzy. Zaburzenia oddechowe: niezbyt częste: duszność; bardzo rzadkie: astma, skurcz oskrzeli. Zaburzenia ze strony przewodu pokarmowego: częste: biegunki, nudności, wymioty; niezbyt częste: zaparcia, wzdęcia, zapalenie błony śluzowej żołądka; bardzo rzadkie: bóle brzucha niestrawność, zapalenie jamy ustnej, smoliste stolce, krwawienie z przewodu pokarmowego, wrzód i perforacja żołądka i dwunastnicy. Zaburzenia ze strony wątroby i dróg żółciowych: bardzo rzadkie: zapalenie wątroby, żółtaczka.

Dawkowanie100 mg 2x/dobę po posiłkach.

Wskazania * Leczenie ostrego bólu.
* Leczenie objawowe dolegliwości bólowych w przebiegu zapalenia kości i stawów.
* Pierwotne bolesne miesiączkowanie.

Przeciwwskazania * Nadwrażliwość na składniki preparatu.
* Reakcje nadwrażliwości w wywiadzie (skurcz oskrzeli, nieżyt nosa, pokrzywka) na kwas acetylosalicylowy lub inne NLPZ.
* Objawy uszkodzenia wątroby wywołane wcześniejszym podaniem nimesulidu.
* Czynna choroba wrzodowa żołądka lub dwunastnicy, przebyte, nawracające epizody choroby wrzodowej lub epizody krwawień z przewodu pokarmowego,
* krwawienia wewnątrzczaszkowe w wywiadzie oraz inne czynne krwawienia i choroby przebiegające z krwawieniem.
* Ciężkie zaburzenia krzepnięcia.
* Ciężka niewydolność serca.
* Ciężka niewydolność nerek.
* Zaburzenia czynności wątroby.
* Nie stosować w III trymestrze ciąży i w laktacji.
* Nie stosować u dzieci <12 lat.

InterakcjeU pacjentów otrzymujących warfarynę lub inne leki przeciwzakrzepowe o podobnym działaniu albo kwas acetylosalicylowy w czasie leczenia preparatem zwiększa się ryzyko wystąpienia krwawień. U zdrowych pacjentów nimesulid powodował przemijające osłabienie wpływu furosemidu na wydalanie sodu oraz potasu a także osłabiał jego działanie diuretyczne. Równoczesne podawanie nimesulidu i furosemidu powodowało zmniejszenie (o ok. 20%) pola pod krzywą (AUC) i całkowitego wydalania furosemidu, pozostając bez wpływu na jego klirens nerkowy. NLPZ zmniejszają klirens litu prowadząc do zwiększenia jego stężenia w surowicy i wystąpienia objawów toksyczności. Nimesulid hamuje izoenzym CYP2C9; podczas stosowania preparatu może dochodzić do wzrostu stężenia w surowicy leków będących substratami tego enzymu. Ostrożnie w przypadku stosowania nimesulidu w czasie krótszym niż 24 h przed lub po podaniu metotreksatu, gdyż może to powodować zwiększenie stężenia metotreksatu w surowicy, nasilając w ten sposób jego toksyczność. Z uwagi na wpływ wywierany na prostaglandyny nerkowe, nimesulid może zwiększać nefrotoksyczne działanie cyklosporyny. Wypieranie nimesulidu z miejsc wiązania z białkami zachodzi przy jednoczesnym podawaniu go z tolbutamidem, kwasem salicylowym oraz kwasem walproinowym.

PrzedawkowanieObjawy ostrego przedawkowania: śpiączka, senność, nudności, wymioty oraz ból w nadbrzuszu i na ogół objawy ustępują po zastosowaniu odpowiedniego leczenia; w rzadkich przypadkach może wystąpić krwawienie z przewodu pokarmowego, może wystąpić nadciśnienie tętnicze, ostra niewydolność nerek, zatrzymanie oddechu lub śpiączka. Leczenie objawowe.

Ciąża i karmienieNie stosować w III trymestrze ciąży. Lek nie jest zalecany u kobiet planujących ciążę.
Nie stosować w czasie laktacji.

Opakowania9 saszetek po 2 g lub 30 saszetek po 2 g



linki sponsorowane, reklamy














drugs and supplements





WYKOP GOOGLE BLIPNIJ STUMBLEUPON WYSLIJ
kontakt  
design by anauk group ® © 2000 & 2014