|
|
|
 |
ENCYKLOPEDIA LEKÓW - opisy leków |
|
 |
linki sponsorowane, reklamy |
 |
Spis alfabetyczny
A
B
C
D
E
F
G
H
I
J
K
L
Ł
M
N
O
P
Q
R
S
Ś
T
U
V
W
X
Y
Z
Ż
|
|
|
|
| SOLGANAL B OLEOSUM; SOLGANAL SUSPENSION | |
| | Substancje czynne leku: | Aurothioglucose
| | Forma leku: | iniekcje 20 mg/ml; 50 mg/ml
|
| Inne leki związane ze schorzeniami | Reumatyzm
| | Zawartość | substancja czynna - aurothioglucose
| | Sposób działania | Solganal B oleosum, Solganal suspension są solami złota o działaniu przeciwzapalnym. Mechanizm działania preparatu nie jest do końca wyjaśniony. Preparat hamuje działanie pewnych enzymów aktywnych w chorobach reumatycznych, hamuje procesy immunologiczne (samoobrony), które w chorobie reumatycznej są skierowane przeciw tkankom własnego organizmu. W wyniku zastosowania preparatu złota spada wskaęnik opadu krwi (OB), oraz zmniejsza się zdolność zlepiania płytek krwi, co działa przeciwzakrzepowo. Sole złota hamują syntezę prostaglandyn - substancji odpowiedzialnych za odczuwanie bólu, co ma działanie uśmierzające ból. Stężenie leku jest największe wokół stawów zaatakowanych chorobą. Solganal jest preparatem o bardzo długim działaniu. Podany domięśniowo osiąga największą koncentrację we krwi po 2-6 godzinach. Preparat zostaje wydalany z ustroju bardzo powoli, po pierwszym wstrzyknięciu połowa dawki leku zostaje wydalona po 6 dniach.
| | Zastosowanie | Postępujące reumatoidalne oraz łuszczycowe zapalenie stawów. Młodzieńcze zapalenie stawów.
| | Ostrzeżenie | Przed podaniem leku należy przeprowadzić próbę uczuleniową. Leku nie wolno podawać w poważnych chorobach nerek lub wątroby, po przebytej żółtaczce infekcyjnej, w nadciśnieniu krwi, w skazie krwotocznej, w zaawansowanej cukrzycy. Leku nie wolno podawać pacjentom uczulonym na sole złota, pacjentom cierpiącym na złuszczające się zapalenie skóry, porfirię (zaburzenia w budowie czerwonych ciałek krwi), poddawanym terapii promiennej, pacjentom starszym oraz cierpiącym na lupus erythematodes (chorobę tkanki łącznej, która prowadzi do wysypki, bóli stawów, uszkodzenia nerek oraz zmian w obrazie krwi). Pacjenci cierpiący na stany zapalne jelit powinni powiadomić o tym lekarza przed rozpoczęciem kuracji. Oczekiwany skutek leczenia może ulec zmianie, jeśli Solganal stosuje się jednocześnie z innymi lekami. Preparaty żelaza zmniejszają skuteczność soli złota, natomiast fenylbutazon wzmaga ich działanie, powodując ryzyko wystąpienia skazy krwotocznej. Zamiar stosowania innych leków łącznie z preparatem należy omówić z lekarzem.
W trakcie kuracji należy regularnie co tydzień kontrolować morfologię moczu oraz krwi ze szczególnym uwzględnieniem liczby i wzajemnych proporcji poszczególnych ciałek krwi, a także ewentualnego pojawienia się białka lub ciałek krwi w moczu.
Solganal wywołuje uczulenie na promienie słoneczne.
| | Działania niepożądane | > 1/100
- Spadek liczby płytek krwi i białych ciałek krwi.
- Metaliczny smak w ustach.
- Stan zapalny żołądka.
- Wysypka ze świądem.
- Szaroniebieskie zabarwienie skóry, zwłaszcza pod wpływem promieni słonecznych.
- Białko oraz czerwone krwinki w moczu.
W razie pojawienia się białka w moczu, wysypki oraz zmian w obrazie krwi należy zrobić przerwę w leczeniu i odczekać do powrotu stanu do normy.
1/1000
- Uszkodzenie nerek.
- Zapalenie kłębuszków nerkowych.
- Martwica nerek.
<1/1000
- Anemia aplastyczna.
- Zapalenie nerek, zapalenie jelita grubego.
- Wypadanie włosów.
- Stan zapalny skóry.
- Uszkodzenie wątroby.
- Zapalenie płuc.
- Zwłóknienie płuc.
| | Dawkowanie | Dawkę ustala lekarz. Zazwyczaj leczenie dorosłych rozpoczyna się od dawki mniejszej, tzn. 10 mg raz na tydzień. Dawkę następnie podwyższa się stopniowo do 50 mg w dawce jednorazowej tygodniowo. W razie nastąpienia poprawy dawkę można zmniejszyć do 20 mg a odstępy między zastrzykami wydłużyć do 3 tygodni. Dawka całkowitej kuracji nie powinna przekroczyć 1000 mg. Dawkę dla dzieci ustala lekarz pediatra, zazwyczaj jest to G dawki dla dorosłych. Zastrzyki głęboko domięśniowo wykonuje wyłącznie służba zdrowia, która udziela bliższych informacji o leku.
| | Ciąża i karmienie | Istnieje prawdopodobieństwo, że preparat oddziałuje na płód. Nie wolno zażywać leku w okresie ciąży. Istnieje prawdopodobieństwo, że preparat oddziałuje na karmione dziecko. Nie wolno zażywać leku w okresie karmienia.
| | Opakowania | iniekcje 20 mg/ml a 1 fiolka po 5 ml; iniekcje 50 mg/ml a 1 fiolka po 10 ml.
|
|
linki sponsorowane, reklamy |
|
drugs and supplements
|
|
|
|
|
 |
|
|
|
WYKOP
GOOGLE
BLIPNIJ
STUMBLEUPON
WYSLIJ
